.jpg)
Научници с Харварда излијечили су овом терапијом мишеве који су рођени глуви.
Користили су методу Crispr CAS-9 којом су модификовали ДНК ћелије. Ова метода је "искључила" ген ТМЦ1 који узрокује глувоћу.
С обзиром на то да људи имају исти ген, научници се надају да ће једног дана користити ове методе и на људима.
Техника Crispr CAS-9 функционише тако што ремети ДНК вирусом који се убризгава течношћу која мијења ДНК. Вирус је у овом случају убризган у унутрашњи дио уха миша, који је задужен за прикупљање звукова.
Измијењена ДНК омогућава ћелијама задуженим за звук да расту нормално.
Истраживање је објављено у магазину Натуре.
"Постоји 100 различитих гена који узрокују глувоћу у дјетињству, али још немамо третмане који имају споосбност да модификују било који од ових гена како би се спријечио губитак слуха.
Истраживање је показало да је то могуће коришћењем специфичног протеина којим се утишавају ови гени и спријечава губитак слуха, што је веома значајно за особе које траже лијек", изјавио је Рапф Холме, директор Центра за истраживање губитка слуха.
Шта Ви мислите о овоме?