.jpg)
Поводом 21. марта, Свјетског дана особа са Дауновим синдромом, Актив жена СНСД-а из Требиња организовао је вечерас предавање за грађане посвећено дјеци са Дауновим синдромом.
О квалитету живота дјеце која болују од Дауновог синдрома некада и данас, говорила је прим др Љиљана Буха начелник Одјељења за педијатрију са неонатологијом у Општој Болници у Требињу.
Дефектолог у ОШ "Јован Јовановић Змај" Олгица Рудакијевић која већ дуги низ година ради у специјалном одјељењу ове школе истиче да је рад са дјецом са посебним потребама веома лак када на прави начин прихватите сва њихова ограничења.
Мајка дјечака са Дауновим синдромом Снежана Чучковић каже да је живот са дјететом које има "Дауна" диван, и додаје да њихову породицу на окупу држи управо он.
Према ријечима др Бухе у Источној Херцеговини тренутно седморо дјеце болује од Дауновог синдрома. Она додаје да је су услови лијечења пропратних болести код ове дјеце знатно побољшани у односу на раније године те да је животни вијек људи са Дауновим синдромом умногоме продужен чак и до 80-те године.
Заједничка порука са предавања је да је квалитет живота дјеце са Дауновим синдромом на вишем нивоу него раније али и да они као и њихове породице у Требињу имају пуну подршку шире друштвене заједнице о чему говори велика посјећеност вечерашњем предавању као и пристуство првог човјекта Града Требиња, Луке Петровића.
На предавању је говорио и Мијат Шаровић из Удружења "Сунце нам је заједничко".
Шта Ви мислите о овоме?